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Química GCSE y A-Level

Convertir bolsas de plástico en gasolina: la química del craqueo tras un nuevo método de reciclaje

Sudershan SoniPor Sudershan Soni 5 October 2026 7 min de lectura

Las bolsas de plástico, el film transparente y las tablas de cortar son sobre todo de polietileno, el plástico más común del mundo. En septiembre de 2026, científicos del Laboratorio Nacional de Oak Ridge (ORNL), en EE. UU., describieron una forma de convertirlo en gasolina y diésel a temperaturas no más altas que las de un horno de cocina[1]. Si ha estudiado el petróleo crudo y el craqueo en GCSE, ya conoce casi toda la química. Aquí está, paso a paso.

Los mismos átomos, distintas longitudes

Núcleo GCSE

El polietileno (poli(eteno)) se fabrica por polimerización por adición: miles de moléculas de eteno, CH₂=CH₂, se unen para formar una cadena saturada muy larga, –(CH₂–CH₂)ₙ–. La gasolina y el diésel también son mezclas de alcanos, solo que mucho más cortos:

SustanciaLongitud de cadena típicaEstado a temperatura ambiente
Gasolinaaprox. C5–C12Líquido, volátil
Diéselaprox. C12–C20Líquido, menos volátil
Polietilenomiles de carbonosSólido

Así que convertir plástico en combustible significa una sola cosa: romper enlaces C–C para cortar cadenas largas en otras cortas. Eso es el craqueo, el mismo proceso que usan las refinerías para convertir fracciones pesadas del petróleo en gasolina.

polietileno: –(CH₂–CH₂)ₙ– , miles de carbonos(solo se dibujan 36 carbonos)

Pulse el botón. Los sitios ácidos del catalizador atacan la cadena larga y la parten en fragmentos; los más cortos caen en el rango de la gasolina (ámbar) y los más largos en el del diésel (azul). Simplificado: una cadena real tiene miles de carbonos y los productos son mezclas.

Qué hizo distinto el ORNL

Ampliación A-Level

La forma habitual de descomponer plástico es la pirólisis: calentarlo a unos 450–500 °C sin oxígeno[1]. Consume mucha energía y da una mezcla desordenada. El equipo del ORNL, dirigido por Sheng Dai, usó sales fundidas a base de cloruro de aluminio. En esas sales, átomos de aluminio con carga positiva unidos a otros tres átomos crean sitios catalíticos muy ácidos[1]. Un átomo de aluminio en esa situación tiene la capa externa incompleta, así que es un ácido de Lewis fuerte, un aceptor de pares de electrones. Sitios así pueden atraer los electrones de un enlace C–H o C–C y crear un carbono positivo reactivo (un carbocatión) que se reorganiza y se rompe.

  • La reacción funcionó por debajo de 200 °C[1].
  • Dio alrededor de un 60 % de productos de tipo gasolina en condiciones suaves; las cadenas más simples dieron compuestos parecidos a la gasolina y las más complejas combustibles parecidos al diésel[1].
  • No necesitó catalizadores de metales nobles, disolventes orgánicos ni hidrógeno añadido[1].
  • El equipo siguió la reacción átomo a átomo con espectroscopía de rayos X blandos y RMN[1].

La cadena química

  1. 1. Estructura

    Polietileno: cadenas C–C largas y saturadas.

  2. 2. Catalizador

    Sitios de aluminio ácidos de Lewis.

  3. 3. Mecanismo

    Se forman carbocationes y se rompen enlaces C–C.

  4. 4. Producto

    Alcanos más cortos, rangos gasolina y diésel.

  5. 5. Limitación

    El catalizador absorbe agua; aún no es industrial.

Comprobación rápida

¿Por qué un catalizador permite descomponer el plástico por debajo de 200 °C en lugar de a unos 450–500 °C?

La distinción que los alumnos suelen confundir

«Reciclar plástico en combustible» sigue liberando dióxido de carbono.

Fabricar combustible con residuos plásticos puede evitar vertederos y sustituir parte del combustible del petróleo, pero al quemarse su carbono acaba igualmente como CO₂. Por eso los químicos distinguen el reciclaje químico a combustible del reciclaje químico de vuelta a plástico (un uso más circular del carbono). En una pregunta de evaluación, mencione ventajas e inconvenientes.

La pega

El catalizador de aluminio absorbe agua con facilidad (es higroscópico), lo que lo hace menos estable[1]. El equipo estudia formas de confinar las sales para protegerlas. Además, los residuos plásticos reales están contaminados con restos de comida, etiquetas y otros polímeros, así que clasificarlos y limpiarlos añade coste. El artículo de investigación se publicó en el Journal of the American Chemical Society[1].

Pregunta tipo examen

El polietileno puede craquearse para producir alcanos más cortos como el octano, C₈H₁₈. Explique por qué es útil el craqueo y por qué se usa un catalizador. [4 puntos]

Mostrar respuesta modelo y desglose de puntos
  1. los hidrocarburos de cadena larga (como el polietileno o las fracciones pesadas del petróleo) tienen poca demanda o son residuos (1 punto)
  2. el craqueo rompe enlaces C–C para producir alcanos (y alquenos) de cadena más corta, muy demandados como combustibles, como la gasolina (1 punto)
  3. un catalizador ofrece otro camino con menor energía de activación (1 punto)
  4. así el craqueo puede hacerse a menor temperatura, ahorrando energía y dinero (1 punto)

Lo que valora el examinador: relacionar oferta y demanda con el propósito del craqueo y explicar el catalizador mediante la energía de activación.

Error frecuente: decir que el catalizador «da energía a la reacción» o «se gasta».

Craqueo, polímeros y catalizadores son clásicos de examen, y este es un buen ejemplo moderno para usar en una respuesta. Nuestras clases de química GCSE los construyen desde el enlace, y nuestro artículo sobre cómo los catalizadores aceleran las reacciones explica la energía de activación con un diagrama interactivo.

¿Quiere repasar este tema?

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Fuentes y lecturas adicionales

  1. ScienceDaily: A new process turns plastic waste into gasoline and diesel fuel (Sep 2026) — ORNL, sales fundidas de cloruro de aluminio, <200 °C, ~60 % de rendimiento, limitaciones
  2. Wikipedia: Cracking (chemistry) — contexto
  3. Wikipedia: Plastic recycling — chemical recycling — contexto sobre las vías de reciclaje

Última revisión: 5 de octubre de 2026. Las cifras son valores publicados típicos y las normas pueden cambiar. La redacción de los exámenes varía según la especificación: compruebe la suya.

Preguntas frecuentes

¿De verdad se puede convertir plástico en gasolina?

Sí, químicamente. El polietileno es una cadena de hidrocarburo muy larga, y la gasolina y el diésel son mezclas de hidrocarburos más cortos. Romper las cadenas largas en otras más cortas (craqueo) da moléculas del tamaño de un combustible. El Laboratorio Nacional de Oak Ridge informó de que lo logró por debajo de 200 °C con catalizadores de aluminio, con un rendimiento de alrededor del 60 % en productos de tipo gasolina.

¿Por qué no quemar simplemente el plástico?

Quemarlo libera su energía una sola vez, como calor y con emisiones. Convertirlo en combustible líquido mantiene la energía en una forma almacenable y transportable, aunque quemar ese combustible siga liberando dióxido de carbono. Muchos químicos ven más interesante a largo plazo convertir los residuos plásticos en nuevos productos químicos y plásticos que en combustible.

¿Qué tiene de distinto el método de Oak Ridge?

La pirólisis (calentar el plástico sin oxígeno) necesita unos 450–500 °C. El proceso del ORNL funcionó por debajo de 200 °C, con sales fundidas a base de cloruro de aluminio con sitios muy ácidos, y no necesitó metales nobles, disolventes orgánicos ni hidrógeno añadido.

¿Está listo para la industria?

Todavía no. El catalizador de aluminio absorbe agua con facilidad, lo que reduce su estabilidad, y el equipo trabaja en confinar las sales para resolverlo. Falta demostrar el escalado, la recogida de residuos plásticos limpios y la viabilidad económica.

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Sudershan Soni

Sobre el autor

Sudershan Soni

Fundador y tutor principal en Mostak Services — tutor de matemáticas, ciencias, informática y STEM titulado con máster, con más de 20 años de experiencia profesional, enseñando a alumnos desde el 11+ y el GCSE hasta el A-Level y más allá, en línea en todo el mundo.

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